苯環(huán)和環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)區(qū)別：連接的化學(xué)鍵不同。環(huán)己烷是碳碳單鍵連接，苯的價(jià)鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種特殊價(jià)鍵，結(jié)構(gòu)不同。苯有劇毒。環(huán)己烷是特殊烷烴，而苯是芳香烴。二者本質(zhì)上就不同。

  環(huán)己烷和苯都含有6個(gè)碳原子，但環(huán)己烷含12個(gè)氫原子，苯含6個(gè)氫原子，不飽和度都不一樣哇。碳原子一般是1個(gè)2s軌道和3個(gè)2p軌道參與成鍵。在環(huán)己烷中，C原子采用sp3雜化，一個(gè)C分別與2個(gè)C和2個(gè)H相連，沒(méi)有多余的軌道，無(wú)法形成π鍵。在苯環(huán)中，C原子采用sp2雜化，一個(gè)C分別與2個(gè)C和1個(gè)H相連，多出來(lái)的p軌道上有一個(gè)電子。這樣的話就有6個(gè)p軌道，6個(gè)電子，形成離域大π鍵。這種共軛效應(yīng)（離域效應(yīng)）會(huì)使體系的能量降低，比1,3,5-環(huán)己三烯（假如存在的話）低，所以苯環(huán)中的C-C鍵介于單鍵和雙鍵之間。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，p軌道通常參與形成π鍵，環(huán)己烷中沒(méi)有多余的p軌道，無(wú)法形成π鍵，只有C-Hσ鍵和C-C鍵。苯環(huán)中p軌道多多，再加上共軛效應(yīng)，就很容易形成離域π鍵拉。

  苯環(huán)是一個(gè)閉合的共軛體系，六個(gè)碳原子的π電子云分布是一樣的。但當(dāng)苯環(huán)上有一個(gè)取代基時(shí)，取代基會(huì)改變苯環(huán)的電子分布，使分子極化。誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)都能產(chǎn)生這種分子極化。不僅使苯環(huán)的電子云密度增加或降低，而且還決定了苯環(huán)上各個(gè)位次電子云密度分布情況。
  苯環(huán)是由6個(gè)sp2雜化碳原子通過(guò)σ鍵和π鍵構(gòu)成平面正六邊形的碳環(huán)。苯分子中6個(gè)碳原子各以3個(gè)sp2雜化軌道分別跟相鄰的兩個(gè)碳原子的sp2雜化軌道和氫原子的1s軌道重疊，形成6個(gè)碳碳σ鍵和6個(gè)碳?xì)洇益I。兩個(gè)sp2雜化軌道的夾角是120°，正適合6個(gè)碳原子處于一個(gè)平面上，形成一個(gè)正六邊形的苯環(huán)。苯環(huán)上6個(gè)碳原子各有一個(gè)未雜化的2p軌道，6個(gè)2p軌道的對(duì)稱軸都垂直于環(huán)的平面，并從側(cè)面相互重疊，形成一個(gè)閉合的π鍵。它均勻地對(duì)稱分布在環(huán)平面的上方和下方。通常把
  苯的這種鍵型叫做大π鍵。苯分子中π鍵電子云完全平均化，使苯環(huán)中每個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)和鍵能都是相等的。